Prostatazentrum

Unser Angebot

• tägliche Visiten durch Fach-, Ober- und Chefarzt
• tägliche Klinik- und Fallbesprechung zur Indikationsstellung und Festlegung des individuellen Behandlungskonzepts mit allen ärztlichen Klinikmitarbeitern
• wöchentliche interdisziplinäre Tumorkonferenz (CME zertifiziert durch die ÄK Westfalen-Lippe) mit obligater Teilnahme von Urologe, Strahlentherapeut, Pathologe, Radiologe und fakultativ weiteren Disziplinen
• monatliche interdisziplinäre Morbiditätskonferenz

Leistungserbringer im Zentrum

• Klinik für Urologie
• Klinik für Strahlentherapie und Radioonkologie
• Klinik für Hämatoogie, Onkologie und Immunologie
• Klinik für Radiologie und Nuklearmedizin
• Klinik für Anästhesiolgie und Operative Intensivmedizin
• Seelsorge und Soziale Dienste

Weitere Kooperationspartner

• Ambulantes Palliativnetz
• Hospiz
• Rehabilitationseinrichtungen
• Institut für Pathologie (Klinikum Bielefeld)

Zudem führen wir regelmäßige Fortbildungen für Patienten und Ärzte durch.

Laufende Studien:

• PCO-Studie: In der PCO-Studie wird erstmalig die Lebensqualität von Patienten mit Prostatakarzinom mit einem weltweit einheitlichen Patientenfragebogen gemessen und ausgewertet.

Studien im Follow-Up:

• SCOPE-Studie: NIS (nicht-interventionelle Studie) zur Untersuchung des Einflusses der Behandlungssequenz, in der Jevtana (Cabazitaxel) angewendet wird, auf den Therapieerfolg bei Patienten mit einem metastasierten kastrationsresistenten Prostatakarzinom

Eine Studienteilnahme ist immer freiwillig und Sie können jederzeit Ihre Einwilligung zurückziehen. Studien unterliegen immer strengen Datenschutzregelungen. Alle teilnehmenden Praxen und Kliniken werden vor Beginn einer Studie durch die Ethik-Kommissionen und Überwachungsbehörden sehr genau überprüft und im Verlauf der Studie erfolgen Kontrollen durch sogenannte Monitore und Behörden. Diese Kontrollen betreffen die Mitarbeiter der Praxis und die Praxis bzw. Klinikausstattung. Sie selbst als Studienteilnehmer werden natürlich nicht kontrolliert. Es gibt sehr strenge Regeln bei der Durchführung klinischer Studien am Menschen. Diese regelmäßigen Kontrollen dienen der Sicherung dieser Regularien und vor allem Ihrer Sicherheit als Studienpatient. Ihre behandelnden Ärzte bleiben Ihre Ansprechpartner. Die Studien werden vor Ort von unserem Studien-beauftragten Arzt Dr. Andreas Hinkel begleitet.